更新時間：2024-03-14 
瀏覽次數：1406實驗原理
本試劑盒采用競爭法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。在預包被抗人去甲腎上腺素（NE）抗體（固相抗體）的微孔酶標板中，加入人去甲腎上腺素（NE）校準品和待測樣本，再加入HRP標記的人去甲腎上腺素（NE）抗原（酶標抗原），經過溫育與充分洗滌，去除未結合的組分，在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標抗原的免疫復合物。加底物A和B，底物在HRP催化下，產生藍色產物，在終止液（2M 硫酸）作用下，最終轉化為黃色，在酶標儀450nm波長上測定吸光度（OD值），吸光度（OD值）與待測樣品中人去甲腎上腺素（NE）的濃度負相關。擬合校準品曲線，可以計算出樣本中人去甲腎上腺素（NE）的濃度。
試劑盒限制性
1、 僅供科研使用，不得用于臨床診斷。
2、 在試劑盒標示的有效期內使用，過期產品不得使用。
3、 跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。
4、 使用試劑盒配套的樣品稀釋液。
5、 如果樣本值高于最高標準品濃度值，請將樣本適當稀釋后，再重新測定。
6、 待測樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會干擾檢測結果，檢測前，請排出該因素。
7、 通過其他方法得到的檢測結果，與本試劑盒測定結果不具有直接的可比性。
試劑盒性能指標
1、物理性能
試劑盒的各液體組分應澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應真空包裝，無破損漏氣。
2、劑量反應曲線線性
校準品劑量反應曲線相關系數r值，大于等于0.9900。
3、精密度
批內精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在同一個板塊內精度評估。批內變異系數CV%小于10%。
批間精密度：三組已知的高、中、低濃度樣品，進行二十次在不同板塊內精度評估。批間變異系數CV%小于15%。
4、靈敏度
檢出劑量小于1.0 pg/mL。
5、回收率
三組已知的高、中、低濃度樣品，進行五次在同一個板塊內回收率評估，回收率在85%-115%之間。
6、特異性
本試劑盒識別天然和重組人去甲腎上腺素（NE），與結構類似物無交叉。
7、穩定性
2℃-8℃保存，有效期6個月。
1、 檢測范圍
12.5 pg/mL - 400 pg/mL
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