hack63.com-青柠影视在线观看免费,成av人片一区二区三区久久,亚洲色欲一区二区三区在线观看 ,久爱99爱九九av视频在线

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置：首頁 / 技術文章 / 人補體受體2ELISA檢測試劑盒檢測原理-方法

人補體受體2ELISA檢測試劑盒檢測原理-方法

更新時間：2021-06-28

瀏覽次數：1463

人補體受體2ELISA檢測試劑盒檢測原理-方法

1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

人補體受體2ELISA檢測試劑盒檢測原理-方法

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

上一篇：大鼠白細胞介素4ELISA檢測試劑盒實驗操作
下一篇：人補體成分1q受體ELISA檢測試劑盒實驗操作

微信掃一掃

郵箱：2450868877@qq.com

傳真：86-區號-傳真號碼

地址：上海市楊浦區鐵嶺路32號1519-10室

sitmap.xml 管理登陸

TEL：17302193538

掃碼加微信